Queuosine - Queuosine
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
2-amino-5 - ({[(1 S , 4 S , 5 R ) -4,5-dihydroksycyklopent-2-en-1-ylo] amino} metylo) -7 - [(2 R , 3 R , 4 S , 5 R ) -3,4-dihydroksy-5- (hydroksymetylo) oksolan-2-ylo] -3,7-dihydro-4H- H -pirolo [2,3- d ] pirymidyn-4-on |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
PubChem CID
|
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 17 H 23 N 5 O 7 | |
Masa cząsteczkowa | 409,399 g · mol −1 |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
zweryfikować ( co to jest ?) | |
Referencje Infobox | |
Queuosine jest modyfikowany nukleozyd , który jest obecny w niektórych tRNA w bakteriach i komórkach eukariotycznych . Zawiera kolejkę nukleozasad . Pierwotnie zidentyfikowana w E. coli , queuozyna zajmuje pierwszą pozycję antykodonową tRNA histydyny , kwasu asparaginowego , asparaginy i tyrozyny . Pierwsze antykodonem pary z trzeciej pozycji „ wychylenia pozycji” w kodonów i queuosine poprawia dokładność przekładu porównaniu do guanozyny . Synteza queuozyny rozpoczyna się od GTP . W bakteriach znane są trzy strukturalnie niepowiązane klasy ryboprzełączników regulujących geny biorące udział w syntezie lub transporcie prekolezyny 1 , prekursora queuozyny: ryboprzełączniki PreQ1-I , ryboprzełączniki PreQ1-II i przełączniki rybackie PreQ1-III .
Bibliografia
Linki zewnętrzne
- Wikigenes: Queuosine
- Baza danych metabolomów człowieka: Queuozyna (HMDB11596)
- Klepper, Florian; Jahn, Eva-Maria; Hickmann, Volker; Carell, Thomas (2007). „Synteza nukleozydu transfer-RNA Queuozyna przy użyciu chiralnego związku pośredniego allilu azydku”. Angewandte Chemie International Edition . 46 (13): 2325–2327. doi : 10.1002 / anie.200604579 . PMID 17310487 .