Zauronitolesty -Saurornitholestes
|
Zauronitolesty |
|
|---|---|
|
|
| Konny szkielet, Muzeum Gór Skalistych | |
Klasyfikacja naukowa 
|
|
| Królestwo: | Animalia |
| Gromada: | Chordata |
| Klad : | Dinozaury |
| Klad : | Saurischia |
| Klad : | Teropoda |
| Rodzina: | † Dromeozaury |
| Podrodzina: | † Saurornitholestinae |
| Rodzaj: |
† Saurornitholestes Sues , 1978 |
| Rodzaj gatunku | |
|
† Saurornitholestes langstoni Pozwy, 1978
|
|
| Inne gatunki | |
|
|
| Synonimy | |
|
|
Zaurornitolest ( „ptak jaszczurka-złodziej”) jest rodzajem mięsożernych dromaeosaurid teropoda dinozaurów z późnej kredy z Kanady ( Alberta ) i Stanach Zjednoczonych ( Montana , Nowy Meksyk , w stanie Alabama , Karolina Północna i Południowa Karolina ).
Dwa gatunki zostały nazwane: zaurornitolest langstoni w 1978 i zaurornitolest sullivani w 2015. zaurornitolest był mały dwunożny dinozaur jedzenia mięsa, wyposażone w sierp-pazur na piechotę.
Odkrywanie i nazywanie
W 1974 kanadyjska paleontolog-amatorka Irene Vanderloh odkryła szkielet małego teropoda w pobliżu Steveville w Albercie. Pokazała go Johnowi Storerowi z Muzeum Prowincji Alberty , który zwrócił na nią uwagę Hansa-Dietera Suesa . W 1978 Sues nazwał i opisał okaz jako gatunek typowy Saurornitholestes langstoni . Nazwa rodzajowa odnosi się do Saurornithoididae , ze względu na podobieństwo do tej grupy, która jest dziś postrzegana jako część Troodontidae i łączy ich nazwę z greckim lestes "złodziej". W imię konkretnej wyróżnieniem Wann Langston , Jr.
W holotyp okaz, TMP 05.10.1974, została odkryta w warstwie Dinosaur Park Formation pochodzącym z końca kampanu . Składa się z bardzo fragmentarycznego szkieletu zawierającego zęby, elementy czaszki, dwa kręgi, żebra, elementy ogona i część ręki. Przypisano również trzy paratypy : CMN 12343, CMN 12354 i UA 5283, wszystkie przednie.
Dwa bardziej kompletne i większe częściowe szkielety (RTMP 88.121.39 i MOR 660), dziesiątki izolowanych kości i dziesiątki zębów są dziś znane z dzikich terenów Parku Prowincjonalnego Dinozaurów w Albercie; większość z nich mieści się w Królewskim Muzeum Paleontologii Tyrrell , w Drumheller , Alberta i pozostają nieopisane. Szczątki z Alberty i Montany są zwykle przypisywane pojedynczemu gatunkowi Saurornitholestes langstoni , chociaż pochodzą z różnych formacji skalnych, co wskazuje na dużą rozpiętość czasu; na przykład formacja Oldman (datowana na około 77 milionów lat temu) i górna formacja Two Medicine (około 72 miliony lat temu). Podobne zęby znajdują się w młodszych osadach, datowanych na około 70-69 milionów lat temu, ale nie wiadomo, czy reprezentują S. langstoni, czy inny, spokrewniony gatunek. W literaturze naukowej opisano skamieniałości Saurornitholestes wielkości noworodków .
Fragmentaryczne skamieliny saurornitholestes zostały również znalezione we wschodniej części Ameryki Północnej. Ząb znaleziony w Mooreville Chalk w Alabamie został przypisany do rodzaju. W 2015 r. Schwimmer i in. zidentyfikował istnienie Saurornitholestes langstoni z formacji Tar Heel , Coachman i Donoho Creek w Północnej i Południowej Karolinie w oparciu o zęby diagnostyczne i paznokieć pedału. To sprawia, że S. langstoni jest jedynym taksonem dromeozaurów zgłoszonym z pewnością ze Wschodniego Wybrzeża.
Saurornitholestes sullivani jest znany z fauny Hunter Wash formacji Kirtland w Nowym Meksyku, opartej na frontalnym SMP VP-1270. Różni się od S. langstoni charakterami frontu.
Dobrze zachowany szkielet Saurornitholestes odkryty w 2014 roku jest obecnie przygotowywany przez paleontologów z University of Alberta pracujących w Japonii. Po zbadaniu czaszki tego okazu Currie i Evans ogłosili w 2019 r., że zęby Zapsalis z formacji Dinosaur Park stanowią drugi ząb przedszczękowy S. langstoni .
Dawniej przypisane gatunki
W 2006 r. Robert Sullivan nazwał i opisał drugi nominalny gatunek, Saurornitholestes robustus , w oparciu o holotyp SMP VP-1955, lewy czołowy. Specyficzna nazwa odnosi się do dużej grubości tej kości, jedynej cechy, o której wiadomo, że gatunek różni się od S. langstoni . Holotyp znaleziono w faunie Willow Wash formacji Kirtland w Nowym Meksyku, datowanej na około 73 miliony lat temu. Jednak późniejszy przegląd filogenezy dromeozaurydów stwierdził, że S. robustus nie ma cech dromeozaurów i powinien być uważany za nieokreślonego teropoda, a badanie opublikowane w 2014 roku posunęło wniosek o krok dalej, wykazując, że S. robustus można było przypisać Troodontidae na podstawie podobieństwa z Troodontidae. troodonty.
Możliwe nieokreślone skamieniałości są znane z formacji Hell Creek w Montanie , Północnej Dakocie i Południowej Dakocie , datowanej na około 66 milionów lat temu.
Opis
Podobnie jak inne teropody z rodziny Dromaeosauridae, Saurornitholestes miał na drugim palcu długi, zakrzywiony, przypominający ostrze pazur. Saurornitholestes był bardziej długonogi i lżejszy niż inne dromeozaury, takie jak Velociraptor i Dromaeosaurus . Przypomina Velociraptora, ponieważ ma duże, przypominające kły zęby z przodu szczęk. Saurornitholestes najbardziej przypomina Velociraptora , chociaż dokładne związki między Dromaeosauridae są wciąż stosunkowo słabo poznane.
Saurornitholestes miał około 1,8 m (5 stóp 11 cali) długości i ważył około 10 kg (22 funtów). W biodrze miała 60 cm wysokości.
Uważa się, że Saurornitholestes sullivani miał wyostrzony węch, ponieważ jego czaszka sugeruje niezwykle dużą opuszkę węchową.
Drugie zęby przedszczękowe (przynajmniej) Saurornitholestes , Velociraptor i Bambiraptor mogą być strukturalnie wyspecjalizowane do czyszczenia piór. Mogła to być również funkcja niezwykłych zębów przedszczękowych u owiraptorozaurów Protarchaeopteryx i Incisivosaurus .
Klasyfikacja
W 1978 roku Sues przypisał Saurornitholestes do Dromaeosauridae . Późniejsze badania najczęściej wskazywały na członka dromeozaurów Velociraptorinae , ale analiza kladystyczna przeprowadzona przez Philipa J. Currie w 2009 roku wykazała pozycję w bardziej podstawowym kladzie dromeozaurów, który nazwano Saurornitholestinae .
Poniższy kladogram jest wynikiem analizy z 2019 roku przeprowadzonej przez Philipa J. Currie i Davida C. Evansa. Currie i Evans odzyskuje zaurornitolest jak siostrzanej grupy taksonomicznej z atrociraptor .
| Eudromaeozaury |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paleobiologia
W 2001 roku Bruce Rothschild i inni opublikowali badanie badające dowody na złamania stresowe i zwichnięcia ścięgien u teropodów oraz implikacje dla ich zachowania. Odkryli, że tylko dwie z 82 kości stopy Saurornitholestes zbadane pod kątem złamań przeciążeniowych faktycznie je miały. Dwie z dziewięciu kości dłoni zbadanych pod kątem złamań przeciążeniowych okazały się mieć je.
Przyzwyczajenia żywieniowe
Zaurornitolest karmienie nawyki zostały odkryte być typowe coelurosaurian teropodów, z charakterystycznym «pull» przebicie i metody karmienia. Badania wzorców zużycia zębów tego zwierzęcia przeprowadzone przez Angelica Torices et al. w badaniu dotyczącym nawyków żywieniowych teropodów wskazują, że zęby dromeozaurydów mają podobne wzorce zużycia do tych obserwowanych odpowiednio u tyranozaurów i troodontidae. Jednak mikro-zużycie zębów wskazywało, że Saurornitholestes prawdopodobnie preferował większe ofiary niż troodonty, z którymi dzielił swoje środowisko. Takie zróżnicowanie diety prawdopodobnie pozwoliło teropodowi zamieszkiwać to samo środowisko, co jego bardziej odległe krewniaczki maniraptora. To samo badanie wykazało również, że zarówno Saurornitholestes, jak i pokrewny Dromeozaur (również analizowany w badaniu) prawdopodobnie zawierały kości w swojej diecie i były lepiej przystosowane do radzenia sobie ze stresem związanym z atakowaniem walczącej ofiary, podczas gdy troodonty, wyposażone w słabsze szczęki, żerowały na bardziej miękkich zwierzętach i przedmioty drapieżne, takie jak bezkręgowce i padlina. Ta strategia żywienia i umiejętność radzenia sobie z walczącą zdobyczą była również cechą, którą dromeozaury dzielił także z tyranozaurami, takimi jak Gorgosaurus , co również zostało przeanalizowane we wspomnianym badaniu wraz z tymi mniejszymi teropodami.
Paleoekologia
Saurornitholestes znaleziono po obu stronach cieśniny zachodnio- wewnątrz . Alberta, miejsce występowania Saurornitholestes langstoni , miała siedlisko podobne do amerykańskiego Środkowego Zachodu, będącego równinami i bagnami zalewowymi. We wschodnim obszarze Saurornitholestes żył obok hadrozaurów, takich jak Eotrachodon i Hypsibema , dużych teropodów, takich jak Appalachiosaurus i Dryptosaurus , niezidentyfikowanego ornitomimozaura i innego niezidentyfikowanego małego teropoda, który prawdopodobnie był dromeozaurydem lub troodontidem .
Zauronitoles wydaje się być najczęstszym małym teropodem w Parku Prowincji Dinozaurów, a zęby i kości są znacznie częstsze niż u jego masywniejszego współczesnego, dromeozaura . Niewiele wiadomo na temat tego, co jadł i jak żył, ale ząb Saurornitholestes został znaleziony osadzony w kości skrzydła dużego pterozaura , prawdopodobnie młodocianego Quetzalcoatlusa . Ponieważ pterozaur był znacznie większy niż Saurornitholestes , Currie i Jacobsen sugerują, że teropod prawdopodobnie zjadał szczątki już martwego zwierzęcia.
Ślady ugryzień od tyranozaura
Aase Roland Jacobsen opublikował opis protezy zębowej Saurornitholestes w 2001 roku. Ma ona około 12 cm długości i zachowuje piętnaście pozycji zębów, z których tylko dziesięć zachowuje zęby. Na wewnętrznej „językowej” powierzchni zębnika widoczne były trzy ślady zębów. Dwa z trzech śladów to seria rowków wykonanych przez ząbki na zębach twórcy. Te prążki w przedziale między 0,37 mm i o grubości 0,40 mm z prostopadłościennych przekrojach.
Kształt zachowanych ząbków jest zbyt odmienny od kształtu Saurornitholestes, aby ślady mogły być wynikiem urazów powstałych podczas wewnątrzgatunkowych zachowań gryzienia twarzy . Chociaż kształt jest odpowiedni dla ząbków zębów Dromaeosaurus , zachowane ślady są zbyt grube, by mogły zostać pozostawione przez ten rodzaj. Chociaż nie można dokonać konkretnej identyfikacji, najbardziej prawdopodobnym sprawcą byłby młodociany osobnik jednego z tyranozaurów z formacji Dinosaur Park , takiego jak Gorgosaurus lub Daspletosaurus .
Zobacz też
Przypisy
Bibliografia
- Altana, VM ; Oparzenia, ja; Sissons, RL (2009). „ Ponowny opis ankylozaura dinozaura Dyoplosaurus acutosquameus Parks, 1924 (Ornithischia: Ankylosauria) i zmiana rodzaju”. Czasopismo Paleontologii Kręgowców . 29 (4): 1117–1135. doi : 10.1671/039.029.0405 . S2CID 85665879 .
- Currie, Philip J .; Jacobsen, Aase Roland (1995). „Pterozaur azhdarchida zjedzony przez teropoda welociraptorynowego” (PDF) . Kanadyjski Dziennik Nauk o Ziemi . 32 (7): 922-925. Kod Bibcode : 1995CaJES..32..922C . doi : 10.1139/e95-077 . Zarchiwizowane z oryginału (PDF) dnia 2006-05-28.
- Currie PJ & Koppelhus EB, Dinosaur Provincial Park: odkryto spektakularny starożytny ekosystem, tom. 1 (Indiana University Press, 2005), s. 372-373.
- Jacobsen, AR 2001. Mała kość teropoda ze śladami zębów: Niezwykle rzadki ślad. P. 58-63. W: Mezozoiczne życie kręgowców . Wyd. Tanke, DH, Carpenter, K., Skrepnick, MW Indiana University Press.
- Longrich NR & Currie PJ (2009), „Mikroraptoryna (Dinosauria-Dromaeosauridae) z późnej kredy Ameryki Północnej” , PNAS 106 (13): s. 5002-5007.
- Norell, Mark A. i Makovicky, Peter J. „Dromaeosauridae”. W: Weishampel, David B.; Dodson, Piotr; i Osmólska, Halszka (red.): The Dinosauria , 2., Berkeley: University of California Press. str. 208. ISBN 0-520-24209-2
- Zauronitolesty - Charakterystyka dinozaurów zauronornitolesty, zachowanie i siedlisko ; Podtytuły: siedlisko, okres historyczny, wielkość i waga
- Sullivan, RM (2006). " Saurornitholestes robustus , n. sp. (Theropoda:Dromaeosauridae) z górnokredowej formacji Kirtland (członek De-Na-Zin_), basen San Juan, Nowy Meksyk." Biuletyn NMMNH 35 : 253-256.
- Sullivan, RM i Lucas, SG (2006). „ Wiek” kręgowców lądowych Kirtlandii – skład fauny, położenie czasowe i korelacja biostratygraficzna w niemorskiej kredzie górnej zachodniej Ameryki Północnej ”. Muzeum Historii Naturalnej i Nauki w Nowym Meksyku , 35 : 7-29.
- Tanke, DH i Brett-Surman, MK 2001. Dowody na istnienie piskląt i hadrozaurów wielkości piskląt (Reptilia: Ornithischia) z Dinosaur Provincial Park (Formacja Dinosaur Park: Campanian), Alberta, Kanada. s. 206-218. W: Mezozoiczne życie kręgowców — nowe badania inspirowane paleontologią Philipa J. Currie. Pod redakcją DH Tanke i K. Carpentera. Indiana University Press: Bloomington. xviii + 577 s.