Trichlopyr - Triclopyr

Trichlopyr

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC kwas [(3,5,6-trichloropirydyn-2-ylo)oksy]octowy
Inne nazwy Trójząb (Agryfar)
Identyfikatory
Numer CAS
Model 3D ( JSmol )
CZEBI
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA	100.054.161
Identyfikator klienta PubChem
UNII
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
InChI InChI=1S/C7H4Cl3NO3/c8-3-1-4(9)7(11-6(3)10)14-2-5(12)13/h1H,2H2,(H,12,13) N Klucz: REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N N InChI=1/C7H4Cl3NO3/c8-3-1-4(9)7(11-6(3)10)14-2-5(12)13/h1H,2H2,(H,12,13) Klucz: REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYAE
UŚMIECH ClC1=C(OCC(O)=O)N=C(Cl)C(Cl)=C1 C1=C(C(=NC(=C1Cl)Cl)OCC(=O)O)Cl
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 7 H 4 Cl 3 NO 3
Masa cząsteczkowa	256,46
Wygląd zewnętrzny	Puszyste ciało stałe
Temperatura topnienia	148 do 150 °C (298 do 302 °F; 421 do 423 K)
Rozpuszczalność w wodzie	440 mg/l
Rozpuszczalność w acetonie	989 g/kg
Kwasowość (p K a )	2,68
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa).
N zweryfikuj  ( co to jest   ?) TakN
Referencje do infoboksu

Triclopyr ( kwas 3,5,6-trichloro-2-pirydynyloksyoctowy) jest związkiem organicznym z grupy pirydyn , który jest stosowany jako ogólnoustrojowy herbicyd dolistny i fungicyd .

Zastosowania

Triclopyr stosuje się do zwalczania chwastów szerokolistnych, pozostawiając nienaruszone trawy i drzewa iglaste lub do zwalczania chorób rdzy na uprawach.

Triclopyr jest skuteczny w przypadku roślin drzewiastych i służy do zwalczania zarośli w pasie drogowym i defoliacji obszarów zalesionych. W USA sprzedawany jest pod nazwami handlowymi Garlon, Remedy i wieloma innymi, aw Wielkiej Brytanii jako SBK Brushwood Killer.

Wykorzystywana jest również do chwastów szerokolistnych, zwłaszcza płożącego charlie ( Glechoma hederacea ). Jest sprzedawany pod nazwami handlowymi Turflon, Weed-B-Gon (fioletowa etykieta) i Brush-B-Gon ("Poison Ivy Killer") do tych celów. Jest to główny składnik Confront, który został wycofany z większości zastosowań z powodu obaw o zanieczyszczenie kompostu innym głównym składnikiem, klopyralidem .

Skutki środowiskowe

Triclopyr rozkłada się w glebie z okresem półtrwania wynoszącym od 30 do 90 dni. Rozkłada się szybko w wodzie i pozostaje aktywny w rozkładającej się roślinności przez około 3 miesiące.

Związek jest lekko toksyczny dla kaczek ( LD ₅₀ = 1698 mg/kg) i przepiórek (LD ₅₀ = 3000 mg/kg). Stwierdzono, że jest nietoksyczny dla pszczół i bardzo słabo toksyczny dla ryb (pstrąg tęczowy LC ₅₀ (96 godz.) = 117 ppm).

Arkusz informacyjny Garlon dotyczący ich produktu estrowego zawierającego trichlopyr wskazuje, że trichlopyr jest wysoce toksyczny dla ryb, roślin wodnych i bezkręgowców wodnych i nigdy nie powinien być stosowany na drogach wodnych, terenach podmokłych lub innych wrażliwych siedliskach. [1] Dotyczy to tylko produktu w postaci estru trichlopyru, a nie produktu zawierającego aminę trichlopyru.

Bibliografia

Linki zewnętrzne

• archiwalny arkusz danych technicznych Triclopyr – Krajowe Centrum Informacji o Pestycydach
• Ogólny arkusz informacyjny Triclopyr – Krajowe Centrum Informacji o Pestycydach
• Profil informacji o pestycydach Triclopyr – Rozszerzenie sieci toksykologicznej
• Triclopyr w bazie danych o właściwościach pestycydów (PPDB)