Chylomikron - Chylomicron
Chylomikrony (z greckiego χυλός, chylos , co oznacza sok (z roślin lub zwierząt) i mikron , co oznacza małe cząsteczki ), znane również jako lipoproteiny o ultra niskiej gęstości ( ULDL ), to cząsteczki lipoprotein składające się z trójglicerydów (85–92% ), fosfolipidy (6–12%), cholesterol (1–3%) i białka (1–2%). Transportują lipidy zawarte w pożywieniu z jelit do innych miejsc w organizmie. ULDL to jedna z pięciu głównych grup lipoprotein (posortowanych według gęstości), które umożliwiają tłuszczom i cholesterolowi przemieszczanie się w wodnym roztworze krwiobiegu. Białkiem specyficznym dla chylomikronów jest ApoB48 .
Istnieje odwrotna zależność w gęstości i rozmiarze cząstek lipoprotein: tłuszcze mają mniejszą gęstość niż woda lub mniejsze cząsteczki białka, a większe cząsteczki mają wyższy stosunek wewnętrznych cząsteczek tłuszczu w stosunku do zewnętrznych cząsteczek emulgującego białka w powłoce. ULDL, jeśli znajdują się w okolicy 1000 nm lub więcej, są jedynymi cząsteczkami lipoprotein, które można zobaczyć pod mikroskopem świetlnym przy maksymalnym powiększeniu. Wszystkie inne klasy są submikroskopowe.
Funkcjonować
ApoA, ApoB, ApoC, ApoE ( apolipoproteiny ); T ( triacyloglicerol ); C ( cholesterol ); zielony ( fosfolipidy )
Chylomikrony transportują lipidy wchłaniane z jelita do tkanki tłuszczowej , mięśnia sercowego i mięśni szkieletowych, gdzie ich składniki trójglicerydowe są hydrolizowane przez działanie lipazy lipoproteinowej , umożliwiając wchłanianie uwolnionych wolnych kwasów tłuszczowych przez tkanki. Kiedy duża część rdzenia trójglicerydowego została zhydrolizowana, pozostałości chylomikronów powstają i są wychwytywane przez wątrobę, przenosząc w ten sposób tłuszcz pochodzący z diety do wątroby.
Pochodzenie
Chylomikrony powstają w siateczce endoplazmatycznej w komórkach chłonnych ( enterocytach ) jelita cienkiego. Apolipoproteiny odgrywają istotną rolę w syntezie i metabolizmie chylomikronów. Kosmków , pokryte z mikrokosmkami na granicy pędzla , zapewniają dużo powierzchni do absorpcji. Nowo utworzone chylomikrony są wydzielane przez membranę do boku i podstawy lacteals , gdzie łączą się one chłonnych stać mlecz . Do naczynia limfatyczne nosić chyle do powrotu żylnego systemowego obiegu . Stamtąd chylomikrony dostarczają tkance tłuszcz wchłonięty z pożywienia. Tak więc, w przeciwieństwie do sacharydów i aminokwasów, które trawienie uwalnia z węglowodanów i białek z diety (odpowiednio), lipidy z diety omijają układ wrotny wątroby , co oznacza, że układ limfatyczny unika metabolizmu pierwszego przejścia .
Gradacja
Istnieją trzy etapy „cyklu życia” chylomikronu:
- Powstający chylomikron
- Dojrzały chylomikron
- Pozostałość chylomikronu
Powstające chylomikrony
Triglicerydy są emulgowane przez żółć i hydrolizowane przez enzym lipazę , w wyniku czego powstaje mieszanina kwasów tłuszczowych i monoglicerydów. Następnie przechodzą one ze światła jelita do enterocytu, gdzie są ponownie estryfikowane do trójglicerydów. Triglicerydy są następnie łączone z fosfolipidami, estrami cholesterylu i apolipoproteiną B-48, aby utworzyć powstający chylomikron. Są one następnie uwalniane przez egzocytozę z enterocytów do naczyń mlekowych , naczyń limfatycznych pochodzących z kosmków jelita cienkiego, a następnie są wydzielane do krwiobiegu w miejscu połączenia przewodu piersiowego z lewą żyłą podobojczykową .
Powstające chylomikrony składają się głównie z trójglicerydów (85%) i zawierają trochę cholesterolu i estrów cholesterylu . Głównym składnikiem apolipoprotein jest apolipoproteina B-48 (apo B-48).
Dojrzały chylomikron
Krążąc we krwi, chylomikrony wymieniają składniki na lipoproteiny o dużej gęstości (HDL). HDL przekazuje apolipoproteinę C-II (APOC2) i apolipoproteinę E (APOE) do powstającego chylomikronu iw ten sposób przekształca go w dojrzały chylomikron (często nazywany po prostu „chylomikronem”). APOC2 jest koenzymem odpowiedzialnym za aktywność lipazy lipoproteinowej (LPL).
Pozostałość chylomikronu
Po rozmieszczeniu zapasów triglicerydów chylomikron zwraca APOC2 do HDL (ale zachowuje APOE), a tym samym staje się pozostałością chylomikronu, teraz tylko 30–50 nm. APOB48 i APOE odgrywają ważną rolę w identyfikacji pozostałości chylomikronów w wątrobie pod kątem endocytozy i rozpadu.
Patologia
Istnieją pewne zaburzenia, w które zaangażowane są chylomikrony.
Hiperchylomikronemia
Zespół hiperchylomikronemii jest zaburzeniem charakteryzującym się skrajną hipertriglicerydemią, obecnością chylomikronów i jednym lub więcej z następujących objawów klinicznych: wykwity żółtakowe, lipemia siatkówki, powiększenie wątroby i śledziony, nawracające bóle brzucha i / lub ostre zapalenie trzustki.
Hipochylomikronemia
Hipochylomikronemia jest definiowana jako niski poziom lub brak poposiłkowych CM i może wynikać z przyczyn genetycznych lub nabytych.
Pozostałości chylomikronów i choroby układu krążenia
Hiperlipidemia poposiłkowa jest uważana za ważny czynnik ryzyka chorób układu krążenia.