siarka Martina - Martin's sulfurane

siarka Martina
MarcinSulfuran.svg
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
Bis[(1,1,1,3,3,3-heksafluoro-2-fenylopropan-2-ylo)oksy]difenylo-λ 4- sulfan
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.156.587 Edytuj to na Wikidata
Numer WE
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C30H20F12O2S/c31-27(32,33)25(28(34,35)36,21-13-5-1-6-14-21)43-45(23-17-9-3- 10-18-23,24-19-11-4-12-20-24)44-26(29(37,38)39,30(40,41)42)22-15-7-2-8- 16-22/h1-20H
    Klucz: RMIBJVUYNZSLSD-UHFFFAOYSA-N
  • C1=CC=C(C=C1)C(C(F)(F)F)(C(F)(F)F)OS(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3) OC(C4=CC=CC=C4)(C(F)(F)F)C(F)(F)F
Nieruchomości
C 30 H 20 F 12 O 2 S
Masa cząsteczkowa 672,53  g·mol -1
Wygląd białe ciało stałe
Temperatura topnienia 107-109 ° C (225-228 ° F; 380-382 K)
Zagrożenia
Piktogramy GHS GHS05: żrący
Hasło ostrzegawcze GHS Niebezpieczeństwo
H314
P260 , P264 , P280 , P301+330+331 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P321 , P363 , P405 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referencje do infoboksów!

Sulfurane Martin jest związek siarkoorganiczne o wzorze Ph 2, S [OC (CF 3 ) 2 Ph] 2 (Ph = C 6 H 5 ). Jest to biała bryła, która łatwo poddaje się sublimacji . Związek ten jest przykładem poliwalencyjnym związkiem siarki zwanego sulfurane . Jako taka, siarka przyjmuje strukturę huśtawkową, z samotną parą elektronów jako piątą współrzędną równikową bipiramidy trygonalnej , takiej jak tetrafluorek siarki (SF 4 ). Związek jest odczynnikiem w syntezie organicznej . Jednym z zastosowań jest do odwodnienia z drugorzędowego alkoholu i otrzymano alkenu :

RCH(OH)CH 2 R' + Ph 2 S[OC(CF 3 ) 2 Ph] 2 → RCH=CHR' + Ph 2 SO + 2 HOC(CF 3 ) 2 Ph

Bibliografia

  1. ^ Marcina, JC; Arharta, RJ; Franz, JA; Perozzi, EF; Kaplan, LJ "Bis[2,2,2-trifluoro-1-fenylo-1-(trifluorometylo)etoksy]difenylosiarczek". Syntezy organiczne . 57 : 22. doi : 10.15227/orgsyn.057.0022 .
  2. ^ Roden, Brian A. (2001). „Difenylobis(1,1,1,3,3,3-heksafluoro-2-fenylo-2-propoksy)sulfuran”. Encyklopedia odczynników do syntezy organicznej . doi : 10.1002/047084289X.rd409 .