siarka Martina - Martin's sulfurane
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
Bis[(1,1,1,3,3,3-heksafluoro-2-fenylopropan-2-ylo)oksy]difenylo-λ 4- sulfan |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.156.587 |
Numer WE | |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 30 H 20 F 12 O 2 S | |
Masa cząsteczkowa | 672,53 g·mol -1 |
Wygląd | białe ciało stałe |
Temperatura topnienia | 107-109 ° C (225-228 ° F; 380-382 K) |
Zagrożenia | |
Piktogramy GHS | |
Hasło ostrzegawcze GHS | Niebezpieczeństwo |
H314 | |
P260 , P264 , P280 , P301+330+331 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P321 , P363 , P405 , P501 | |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
|
Referencje do infoboksów! | |
Sulfurane Martin jest związek siarkoorganiczne o wzorze Ph 2, S [OC (CF 3 ) 2 Ph] 2 (Ph = C 6 H 5 ). Jest to biała bryła, która łatwo poddaje się sublimacji . Związek ten jest przykładem poliwalencyjnym związkiem siarki zwanego sulfurane . Jako taka, siarka przyjmuje strukturę huśtawkową, z samotną parą elektronów jako piątą współrzędną równikową bipiramidy trygonalnej , takiej jak tetrafluorek siarki (SF 4 ). Związek jest odczynnikiem w syntezie organicznej . Jednym z zastosowań jest do odwodnienia z drugorzędowego alkoholu i otrzymano alkenu :
- RCH(OH)CH 2 R' + Ph 2 S[OC(CF 3 ) 2 Ph] 2 → RCH=CHR' + Ph 2 SO + 2 HOC(CF 3 ) 2 Ph
Bibliografia
- ^ Marcina, JC; Arharta, RJ; Franz, JA; Perozzi, EF; Kaplan, LJ "Bis[2,2,2-trifluoro-1-fenylo-1-(trifluorometylo)etoksy]difenylosiarczek". Syntezy organiczne . 57 : 22. doi : 10.15227/orgsyn.057.0022 .
- ^ Roden, Brian A. (2001). „Difenylobis(1,1,1,3,3,3-heksafluoro-2-fenylo-2-propoksy)sulfuran”. Encyklopedia odczynników do syntezy organicznej . doi : 10.1002/047084289X.rd409 .