Mefentermina - Mephentermine
Dane kliniczne | |
---|---|
Inne nazwy | metylo (2-metylo-1-fenylopropan-2-ylo) amina |
Drogi podania |
IM / IV |
Kod ATC | |
Dane farmakokinetyczne | |
Metabolizm | Szybko demetylowany w organizmie, a następnie hydroksylowany. |
Wydalanie | Z moczem (w postaci niezmienionej i metabolitów); szybciej w kwaśnym moczu. |
Identyfikatory | |
| |
Numer CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA ) | |
Karta informacyjna ECHA | 100,002,638 |
Dane chemiczne i fizyczne | |
Formuła | C 11 H 17 N |
Masa cząsteczkowa | 163,264 g · mol −1 |
Model 3D ( JSmol ) | |
| |
| |
(co to jest?) (zweryfikuj) |
Mefentermina jest stymulantem serca . Wcześniej był stosowany w inhalatorach obkurczających nos Wyamine, a wcześniej jako środek pobudzający w psychiatrii.
Był stosowany jako lek na niskie ciśnienie krwi .
Klasyfikacja ATC: C01CA11 - mefentermina; Należy do klasy adrenergicznych i dopaminergicznych stymulantów serca z wyłączeniem glikozydów . Stosowany w leczeniu niewydolności serca .
Mechanizm akcji
Wydaje się, że mefentermina działa poprzez pośrednią stymulację receptorów β-adrenergicznych, powodując uwalnianie noradrenaliny z miejsc jej magazynowania. Ma pozytywny wpływ inotropowy na mięsień sercowy . Przewodzenie przedsionkowo-komorowe i okres refrakcji węzła pk ulegają skróceniu wraz ze wzrostem prędkości przewodzenia komorowego. Rozszerza tętnice i tętniczki w mięśniach szkieletowych i naczyniach krezkowych, co prowadzi do zwiększenia powrotu żylnego.
Jego początek występuje po 5 do 15 minut po podaniu domięśniowym i natychmiast po podaniu dożylnym.
Jego działanie trwa cztery godziny przy podaniu domięśniowym i 30 minut przy podaniu dożylnym.
Wskazanie i dawkowanie
W celu utrzymania ciśnienia tętniczego w stanach niedociśnienia dawka dla dorosłych wynosi 30-45 mg w pojedynczej dawce, powtarzanej w razie potrzeby lub po której następuje dożylny wlew 0,1% mefenterminy w 5% roztworze glukozy, przy czym szybkość i czas podawania zależą od odpowiedź pacjenta.
W przypadku niedociśnienia wtórnego do znieczulenia podpajęczynówkowego u pacjentek położniczych, dawka dla dorosłych wynosi 15 mg w pojedynczej dawce, powtarzanej w razie potrzeby. Maksymalna dawka 30 mg.
Uwaga
Przeciwwskazania
Niskie ciśnienie krwi spowodowane przez fenotiazyny , nadciśnienie i guz chromochłonny .
Specjalne środki ostrożności
Pacjenci otrzymujący inhibitory monoaminooksydazy . W przypadku wstrząsu spowodowanego utratą krwi lub płynów należy zastosować terapię zastępczą głównie płynami, choroby układu krążenia, nadciśnienie, nadczynność tarczycy , choroby przewlekłe, laktację, ciążę, suchość skóry. bół głowy.
Niekorzystne reakcje na lek
Najczęstszymi działaniami niepożądanymi są senność, niespójność, omamy, drgawki, wolne tętno ( odruchowa bradykardia ). Strach, niepokój, niepokój, drżenie, bezsenność, dezorientacja, drażliwość i psychoza. Nudności, wymioty, zmniejszony apetyt, zatrzymanie moczu, duszność, osłabienie.
Potencjalnie śmiertelne reakcje są spowodowane blokiem przedsionkowo-komorowym, pobudzeniem ośrodkowego układu nerwowego, krwotokiem mózgowym, obrzękiem płuc i komorowymi zaburzeniami rytmu.
Interakcje leków
Mefentermina antagonizuje działanie środków obniżających ciśnienie krwi. Ciężkie nadciśnienie może wystąpić w przypadku stosowania inhibitorów monoaminooksydazy i prawdopodobnie trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych . Addytywne działanie zwężające naczynia krwionośne występuje w przypadku alkaloidów sporyszu i oksytocyny .
Potencjalnie śmiertelne interakcje lekowe to ryzyko nieprawidłowego rytmu serca u osób poddawanych znieczuleniu cyklopropanowi i halotanem .
Bibliografia
Ten artykuł o lekach dotyczący układu sercowo-naczyniowego jest niedopałkiem . Możesz pomóc Wikipedii, rozbudowując ją . |