Nitroguanidyna - Nitroguanidine

Nitroguanidyna
Nitroguanidine.svg
Struktura nitroguanidyny.png
Nazwy
Nazwa IUPAC
1-nitroguanidyna
Inne nazwy
Picrite
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100,008,313 Edytuj to w Wikidata
UNII
Nieruchomości
CH 4 N 4 O 2
Masa cząsteczkowa 104,07 g / mol
Wygląd Bezbarwne krystaliczne ciało stałe
Gęstość 1,77 g / cm 3
Temperatura topnienia 257 ° C (495 ° F, 530 K)
3,45 g / kg (w wodzie o temperaturze 25 ° C)
Dane wybuchowe
Wrażliwość na wstrząsy > 50 J.
Wrażliwość na tarcie > 350 N
Współczynnik RE 1,00
Zagrożenia
Główne zagrożenia Materiał wybuchowy
Związki pokrewne
Związki pokrewne
Guanidine
Azotan guanidyny
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
czek Y   zweryfikować  ( co to jest    ?) czek Y ☒ N
Referencje Infobox

Nitroguanidyna - w skrócie NGu lub NQ - jest bezbarwną krystaliczną substancją stałą, która topi się w 257 ° C i rozkłada w 254 ° C. NGu to niezwykle niewrażliwy, ale potężny materiał odłamkowo-burzący. Zwilżenie NGu> 20% wag. Wody wpływa na odczulanie od HD 1.1 do HD 4.1 (palne ciało stałe). NGu jest używany jako materiał energetyczny (propelenty, materiały wybuchowe kruszące), prekursor insektycydów i do innych celów.

Produkcja

Nitroguanidyna jest produkowana na dużą skalę na całym świecie, począwszy od reakcji dicyjanodiamidu (DCD) z azotanem amonu w celu uzyskania soli azotanu guanidyniowego GN. GN jest azotowany poprzez obróbkę stężonym kwasem siarkowym w niskiej temperaturze.

[C (NH 2 ) 3 ] NO 3 → (NH 2 ) 2 CNNO 2 + H 2 O

Nitroguanidynę można również wytwarzać przez traktowanie mocznika azotanem amonu (proces BMR). Jednak ze względu na problemy związane z niezawodnością i bezpieczeństwem proces ten nie został skomercjalizowany pomimo atrakcyjnych cech ekonomicznych.

Używa

Materiały wybuchowe

Nitroguanidyna jest stosowana od lat trzydziestych XX wieku jako składnik potrójnych paliw do broni palnej, w których obniża temperaturę płomienia, błysk wylotowy i erozję lufy pistoletu, ale zachowuje ciśnienie w komorze ze względu na wysoką zawartość azotu. Jego ekstremalna niewrażliwość w połączeniu z niskim kosztem sprawiła, że ​​NGu stał się popularnym składnikiem niewrażliwych preparatów burzących (np. AFX-453, AFX-760, IMX-101 , AL-IMX-101, IMX-103, itp.).

Wybuchowy rozkład nitroguanidyny jest przedstawiony następującym równaniem: H 4 N 4 CO 2 (s) → 2 H 2 O (g) + 2 N 2 (g) + C (s)

Pestycydy

Pochodne nitroguanidyny są stosowane jako środki owadobójcze , mające działanie porównywalne z nikotyną . Pochodne obejmują klotianidynę , dinotefuran , imidachlopryd i tiametoksam .

Biochemia

Nitrozoilowana pochodna nitrozoguanidyna jest często stosowana do mutagenezy komórek bakteryjnych w badaniach biochemicznych.

Struktura

Po kilkudziesięciu latach dyskusji można było potwierdzić za pomocą spektroskopii NMR, dyfrakcji promieni rentgenowskich i neutronów, że nitroguanidyna występuje wyłącznie jako tautomer nitroiminowy zarówno w stanie stałym, jak i w roztworze.

Bibliografia