Osmoreceptor - Osmoreceptor
Osmoreceptor jest sensoryczny receptor głównie znajdują się w podwzgórzu większości stałocieplny organizmów, które wykrywa zmiany w ciśnieniu osmotycznym . Osmoreceptor można znaleźć w kilku struktur, w tym dwóch narządy okołokomorowe - w narządzie naczyniowym terminalis blaszki oraz narządu subfornical . Przyczyniają się do osmoregulacji , kontrolując równowagę płynów w organizmie. Osmoreceptory znajdują się również w nerkach, gdzie również modulują osmolalność .
Mechanizm aktywacji u ludzi
Osmoreceptory znajdują się w narządzie naczyniowym blaszki końcowej (VOLT), narządzie okołokomorowym pozbawionym bariery krew-mózg. Mają określoną funkcjonalność jako neurony, które są wyposażone w zdolność wykrywania osmolarności płynu zewnątrzkomórkowego . VOLT jest silnie połączone ze środkowym jądrem przedoptycznym i razem te struktury tworzą przednio - brzuszny region trzeciej komory . Osmoreceptory mają białka akwaporyny 4 przechodzące przez ich błony plazmatyczne, w których woda może dyfundować, z obszaru o wysokim lub niskim stężeniu wody. Jeśli osmolarność osocza wzrośnie powyżej 290 mOsmol / kg, wówczas woda wypłynie z komórki w wyniku osmozy, powodując kurczenie się neuroreceptora. W błonie komórkowej osadzone są inaktywowane przez rozciąganie kanały kationowe (SIC), które po kurczeniu się komórki otwierają się i pozwalają dodatnio naładowanym jonom, takim jak jony Na + i K + , dostać się do komórki. Powoduje to początkową depolaryzację osmoreceptora i aktywuje bramkowany napięciem kanał sodowy , który poprzez złożoną zmianę konformacyjną pozwala na wejście większej ilości jonów sodu do neuronu, prowadząc do dalszej depolaryzacji i generowania potencjału czynnościowego . Ten potencjał czynnościowy przemieszcza się wzdłuż aksonu neuronu i powoduje otwarcie zależnych od napięcia kanałów wapniowych w końcówce aksonu. Prowadzi to do napływu Ca 2+ z powodu dyfuzji jonów wapnia do neuronu wzdłuż ich gradientu elektrochemicznego . Jony wapnia wiąże się z synaptotagmin 1 podzespołu części białka SNARE dołączony do argininy-wazopresyny (AVP), zawierającą membranę pęcherzyka. Powoduje to fuzję pęcherzyka z neuronalną błoną postsynaptyczną. Następuje późniejsze uwolnienie AVP do tylnej przysadki mózgowej, w wyniku czego wazopresyna jest wydzielana do krwiobiegu pobliskich naczyń włosowatych.
Macula densa
Region plamki densa aparatu przykłębuszkowego nerki jest kolejnym modulatorem osmolalności krwi . Macula densa reaguje na zmiany ciśnienia osmotycznego poprzez zmiany szybkości przepływu jonów sodu (Na + ) przez nefron . Zmniejszona Na + przepływu stymuluje tubuloglomerular zwrotne do autoregulate sygnał (uważa się, że reguluje adenozyny ) wysyłanych do pobliskich komórek aparatu przykłębuszkowego z doprowadzających tętniczek , powodując aparatu przykłębuszkowego komórki w celu uwolnienia proteazy reniny w obiegu. Renina rozszczepia zymogen angiotensynogen , zawsze obecny w osoczu w wyniku konstytutywnej produkcji w wątrobie, do drugiej nieaktywnej postaci, angiotensyny I , która jest następnie przekształcana do postaci aktywnej, angiotensyny II , przez enzym konwertujący angiotensynę (ACE), który jest szeroko rozpowszechniony w małych naczyniach ciała, ale szczególnie skoncentrowany w naczyniach włosowatych płucnych. Angiotensyna II wywiera działanie na cały układ, wyzwalając uwalnianie aldosteronu z kory nadnerczy , bezpośrednie zwężenie naczyń i zachowania związane z pragnieniem pochodzące z podwzgórza .