trifluorometanosulfonian skandu(III) - Scandium(III) trifluoromethanesulfonate

trifluorometanosulfonian skandu(III)

Nazwy
Nazwa IUPAC trifluorometanosulfonian skandu
Identyfikatory
Numer CAS
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA	100.157,499
Identyfikator klienta PubChem
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
InChI InChI=1S/3CHF3O3S.Sc/c3*2-1(3,4)8(5,6)7;/h3*(H,5,6,7);/q;;+3/p-3 Tak Klucz: HZXJVDYQRYYYOR-UHFFFAOYSA-K Tak InChI=1/3CHF3O3S.Sc/c3*2-1(3,4)8(5,6)7;/h3*(H,5,6,7);/q;;;+3/p-3 Klucz: HZXJVDYQRYYYOR-DFZHHIFOAT
UŚMIECH C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C( F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].[Sc+3]
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 3 F 9 O 9 S 3 Sc
Masa cząsteczkowa	492,16 g/mol
Zagrożenia
Arkusz danych dotyczących bezpieczeństwa	Karta charakterystyki dla Oksfordu
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Tak zweryfikuj  ( co to jest   ?) Takn
Referencje do infoboksu

trifluorometanosulfonian skandu , powszechnie nazywany triflatem skandu , jest związkiem chemicznym o wzorze Sc(SO ₃ CF ₃ ) ₃ , solą składającą się z kationów skandu Sc ³⁺ i triflatu SO
₃CF⁻
₃ aniony .

Triflat skandu jest używany jako odczynnik w chemii organicznej jako kwas Lewisa . W porównaniu z innymi kwasami Lewisa, odczynnik ten jest stabilny w stosunku do wody i często może być stosowany w reakcjach organicznych jako prawdziwy katalizator, a nie stosowany w ilościach stechiometrycznych. Związek wytwarza się w reakcji tlenku skandu z kwasem trifluorometanosulfonowym .

Przykładem zastosowań naukowych trifluorometanosulfonianu skandu jest addycja aldolowa Mukaiyama reakcja pomiędzy benzaldehydem a sililowy eter enolu z cykloheksanonem z 81% wydajnością .

Bibliografia