Arsenicin A - Arsenicin A
|
|||
Nazwy | |||
---|---|---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
2,4,6-trioksa-1,3,5,7-tetraarsadamantan |
|||
Identyfikatory | |||
Model 3D ( JSmol )
|
|||
ChemSpider | |||
PubChem CID
|
|||
UNII | |||
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Nieruchomości | |||
C 3 H 6 Jak 4 O 3 | |||
Masa cząsteczkowa | 389,764 g · mol -1 | ||
Temperatura topnienia | 182 do 184 ° C (360 do 363 ° F; 455 do 457 K) | ||
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|||
zweryfikować ( co to jest ?) | |||
Referencje Infobox | |||
Arsenicyna A jest naturalnie występującym związkiem arsenoorganicznym o wzorze cząsteczkowym C 3 H 6 As 4 O 3 . Po raz pierwszy został wyizolowany z nowokaledońskiej gąbki morskiej Echinochalina bargibanti . Związek charakteryzuje obliczeniowych i spektroskopowe metodami i stwierdzono, że posiadają klatkową strukturze podobnej do adamantanu w którym cztery methanetriyl węgla przyczółki zastąpiono arsenu węgla i trzy z sześciu mostków metylenowych jest zastąpione przez atomy tlenu. Jest to pierwszy związek polarsenowy, jaki kiedykolwiek znaleziono w przyrodzie. Następnie zaproponowaną strukturę przygotowano w dużych ilościach metodą syntezy całkowitej i potwierdzono ją metodą krystalografii rentgenowskiej . Cząsteczka jest chiralna i została rozłożona na dwa enancjomery . Arsenicyna A jest aktywna przeciwko komórkom białaczki promelocytowej w niższych stężeniach niż lek zawierający tlenek arsenu (III) Trisenox .