Cyklopentanon - Cyclopentanone
|
|||
|
|||
| Nazwy | |||
|---|---|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
Cyklopentanon |
|||
| Inne nazwy
Ketocyklopentan
Keton adypinowy |
|||
| Identyfikatory | |||
|
Model 3D ( JSmol )
|
|||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| Karta informacyjna ECHA |
100.004.033 
|
||
| KEGG | |||
|
PubChem CID
|
|||
| Numer RTECS | |||
| UNII | |||
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
| Nieruchomości | |||
| C 5 H 8 O | |||
| Masa cząsteczkowa | 84,12 g / mol | ||
| Wygląd | klarowna, bezbarwna ciecz | ||
| Zapach | podobne do mięty pieprzowej | ||
| Gęstość | 0,95 g / cm 3 , ciecz | ||
| Temperatura topnienia | -58,2 ° C (-72,8 ° F; 215,0 K) | ||
| Temperatura wrzenia | 130,6 ° C (267,1 ° F, 403,8 K) | ||
| Słabo rozpuszczalny | |||
| -51,63 · 10-6 cm 3 / mol | |||
| Zagrożenia | |||
| Arkusz danych dotyczących bezpieczeństwa | Cyklopentanon | ||
| Piktogramy GHS |
 
|
||
| Hasło ostrzegawcze GHS | Ostrzeżenie | ||
| H226 , H315 , H319 | |||
| P210 , P302 + 352 , P305 + 351 + 338 | |||
| Temperatura zapłonu | 26 ° C (79 ° F, 299 K) | ||
| Związki pokrewne | |||
|
Powiązane ketony
|
cykloheksanon 2-pentanon 3-pentanon cyklopentenon |
||
|
Związki pokrewne
|
cyklopropan | ||
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|||
 zweryfikować ( co to jest ?)
  |
|||
| Referencje Infobox | |||
Cyklopentanon jest związkiem organicznym o wzorze (CH 2 ) 4 CO. Ten cykliczny keton jest bezbarwną lotną cieczą.
Przygotowanie
Po potraktowaniu wodorotlenkiem baru w podwyższonych temperaturach kwas adypinowy ulega ketonizacji, dając cyklopentanon:
- (CH 2 ) 4 (CO 2 H) 2 → (CH 2 ) 4 CO + H 2 O + CO 2
Używa
Cyklopentanon jest częstym prekursorem zapachów, zwłaszcza związanych z jaśminem i jaśminem . Przykłady obejmują 2-pentylo- i 2-heptylocyklopentanon. To wszechstronny syntetyczny półprodukt będący prekursorem cyklopentobarbitalu .
Cyklopentanon jest również używany do produkcji cyklopentaminy , pestycydu pencykuronu i pentetylocyklanonu .