o -Ksylen - o-Xylene
|
|||
| Nazwy | |||
|---|---|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
1,2-ksylen |
|||
|
Systematyczna nazwa IUPAC
1,2-dimetylobenzen |
|||
| Inne nazwy
o -Ksylen
|
|||
| Identyfikatory | |||
|
Model 3D ( JSmol )
|
|||
| 1815558 | |||
| CZEBI | |||
| CHEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| DrugBank | |||
| Karta informacyjna ECHA |
100.002.203 
|
||
| Numer WE | |||
| 67796 | |||
| KEGG | |||
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|||
| Numer RTECS | |||
| UNII | |||
| Numer ONZ | 1307 | ||
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
| Nieruchomości | |||
| C 8 H 10 | |||
| Masa cząsteczkowa | 106,168 g·mol -1 | ||
| Wygląd zewnętrzny | Bezbarwna ciecz | ||
| Gęstość | 0,88 g/ml | ||
| Temperatura topnienia | -24 ° C (-11 ° F; 249 K) | ||
| Temperatura wrzenia | 144,4 ° C (291,9 ° F; 417,5 K) | ||
| 0,02% (20°C) | |||
| Rozpuszczalność w etanolu | bardzo rozpuszczalny | ||
| Rozpuszczalność w eterze dietylowym | bardzo rozpuszczalny | ||
| Ciśnienie pary | 7 mmHg (20°C) | ||
| -77,78·10 -6 cm 3 /mol | |||
|
Współczynnik załamania ( n D )
|
1,50545 | ||
| Lepkość | 1,1049 C P w temperaturze 0 ° C 0.8102 c P w temperaturze 20 ° C |
||
| Struktura | |||
| 0,64 D | |||
| Zagrożenia | |||
| Arkusz danych dotyczących bezpieczeństwa |
Patrz: strona danych Zewnętrzna karta MSDS |
||
| Piktogramy GHS |
  
|
||
| Hasło ostrzegawcze GHS | Zagrożenie | ||
| H225 , H226 , H304 , H312 , H312 , H315 , H319 , H332 , H335 , H412 | |||
| P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P273 , P280 , P301 + 310 , P302 + 352 , P303 + 361 + 353 , P304 + 312 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P322 , P331 , P332+313 , P337+313 , P362 , P363 | |||
| NFPA 704 (ognisty diament) | |||
| Temperatura zapłonu | 32 ° C (90 ° F; 305 K) | ||
| 463 ° C (865 ° F; 736 K) | |||
| Granice wybuchowości | 0,9%-6,7% | ||
|
Wartość progowa (TLV)
|
100 ppm (TWA), 150 ppm (STEL) | ||
| Dawka lub stężenie śmiertelne (LD, LC): | |||
|
LC Lo ( najniższa opublikowana )
|
6125 ppm (szczur, 12 godz.) 6125 ppm (człowiek, 12 godz.) |
||
| NIOSH (limity ekspozycji dla zdrowia w USA): | |||
|
PEL (dopuszczalny)
|
TWA 100 ppm (435 mg/m 3 ) | ||
|
REL (zalecane)
|
TWA 100 ppm (435 mg/m 3 ) ST 150 ppm (655 mg/m 3 ) | ||
|
IDLH (Bezpośrednie niebezpieczeństwo)
|
900 ppm | ||
| Związki pokrewne | |||
|
Powiązane węglowodory aromatyczne
|
m -ksylen p -ksylen toluen |
||
| Strona z danymi uzupełniającymi | |||
|
Współczynnik załamania ( n ), stała dielektryczna (ε r ) itp. |
|||
|
Dane termodynamiczne |
Zachowanie fazowe ciało stałe-ciecz-gaz |
||
| UV , IR , NMR , MS | |||
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
|||
 zweryfikuj ( co to jest ?)
  |
|||
| Referencje do infoboksu | |||
O -ksylen ( orto -ksylen ) jest aromatyczny węglowodór o wzorze C 6 H 4 (CH 3 ) 2 . z dwoma podstawnikami metylowymi związanymi z sąsiednimi atomami węgla pierścienia benzenowego (konfiguracja orto ). Jest to izomer konstytucyjną od m -ksylenu i p -ksylenu , po czym miano ksylenu lub ksylenów. o -Ksylen jest bezbarwną, lekko oleistą, palną cieczą.
Produkcja i użytkowanie
Ropa naftowa zawiera około jednego procenta wagowego ksylenów. Większość o- ksylenu jest wytwarzana w procesie krakingu ropy naftowej , który zapewnia dystrybucję związków aromatycznych, w tym izomerów ksylenu. m- Ksylen jest izomeryzowany do o- ksylenu. Produkcja netto wyniosła około 500 000 ton w 2000 roku.
o -Ksylen jest szeroko stosowany w produkcji bezwodnika ftalowego , który jest prekursorem wielu materiałów, leków i innych chemikaliów. W związku z ich łatwym utlenianiem, grupy metylowe są podatne na halogenowanie. Po potraktowaniu pierwiastkowym bromem , te grupy są bromowane, dając dibromek ksylilenu :
- C 6 H 4 (CH 3 ) 2 + 2 Br 2 → C 6 H 4 (CH 2 Br) 2 + 2 HBr
Toksyczność i narażenie
Ksyleny nie toksyczność ostrą, przykładowo LD 50 (szczur, doustnie) wynosi 4300 mg / kg. Efekty różnią się w zależności od zwierzęcia i izomeru ksylenu. Obawy związane z ksylenami skupiają się na działaniu narkotycznym.