Otto Kandler - Otto Kandler
Otto Kandler (23 października 1920 w Deggendorf – 29 sierpnia 2017 w Monachium , Bawaria ) był niemieckim botanikiem i mikrobiologiem . Do czasu przejścia na emeryturę w 1986 roku był profesorem botaniki na Uniwersytecie Ludwika Maksymiliana w Monachium .
Jego najważniejszymi tematami badawczymi były fotosynteza , metabolizm węglowodanów roślinnych , analiza struktury ścian komórkowych bakterii ( mureina / peptydoglikan ), systematyka Lactobacillus oraz chemotaksonomia roślin i mikroorganizmów. Przedstawił pierwsze dowody doświadczalne na istnienie fotofosforylacji in vivo . Jego odkrycie podstawowych różnic między ścianami komórkowymi bakterii i archeonów (do 1990 r. nazywanych „archaebakteriami”) przekonało go, że archeony reprezentują autonomiczną grupę organizmów, odrębną od bakterii. To było podstawą jego współpracy z Carlem Woese i uczyniło go założycielem badań nad Archea w Niemczech. W 1990 roku wraz z Woese zaproponował trzy domeny życia: Bakterie , Archaea , Eucarya .
Życie i edukacja
Otto Kandler urodził się 23 października 1920 in Deggendorf , Bawaria , jako 6. dziecko w rodzinie ogrodnika. Dorastając i pomagając w ogrodzie ojca, wcześnie zainteresował się życiem roślin i ogólnie przyrodą. Uczęszczał do szkoły przez 8 lat. Kiedy miał około dwunastu lat, przeczytał o Karolu Darwinie i wspomniał o tym katolickiemu księdzu. Ksiądz ukarał go dwoma uderzeniami rózgą w ręce. Jednak do końca życia interesował się pochodzeniem i ewolucją organizmów.
Jego rodziców nie było stać na opłacenie opłat za gimnazjum , a on miał zostać ogrodnikiem lub uczyć się innego zawodu. Jednak jego nauczyciele przekonali rodziców, że ich utalentowany syn powinien kontynuować naukę. Uczęszczał więc do "Deutsche Aufbauschule" w Straubing w Bawarii, szkoły kształcącej przyszłych nauczycieli. Jego studia przerwała jednak II wojna światowa. W 1939 roku wraz z kolegami musiał wstąpić do Reichsarbeitsdienst , później musiał służyć w armii niemieckiej jako reporter radiowy w Rosji. Pod koniec wojny jego grupa została przeniesiona do Austrii. Uciekł rowerem na front zachodni, aby uniknąć schwytania przez Rosjan. Po spędzeniu kilku miesięcy w amerykańskim obozie jenieckim pozwolono mu wrócić do domu. W latach 1945-1946 zrekonstruował ogródek targowy ojca i zarobił trochę pieniędzy z uprawy i sprzedaży warzyw, zwłaszcza kapusty i kwiatów, aby sfinansować swoje życie i przyszłe studia.
Kandler był bardzo zainteresowany w nauce, ale dopiero w 1946 roku był on w stanie zapisać się na Uniwersytet Ludwika Maksymiliana w Monachium w botaniki , zoologii, geologii, chemii i fizyki. Uczęszczał także na wykłady z filozofii. Ponieważ znaczna część uniwersytetu w Monachium została zbombardowana, budynki instytutu zostały poważnie zniszczone i nadal są w ruinie. Aby zostać przyjętym, on i wszyscy pozostali uczniowie musieli odgruzowywać i pomagać w odbudowie budynków. Po trzech semestrach znalazł temat do swojej pracy doktorskiej z botaniki. Jako pierwszy w Niemczech rozpoczął hodowlę izolowanych tkanek roślinnych in vitro . Wykorzystał te kultury tkankowe do badania m.in. metabolizmu i wpływu auksyn w określonych warunkach in vitro , doktoryzował się z wyróżnieniem w 1949 r. i został docentem botaniki na Uniwersytecie Monachijskim. Po habilitacji w 1953 pozostał na uczelni do 1957. W 1953 ożenił się z Gertraud Schäfer, absolwentką mikrobiologii. Mają trzy córki i czworo wnucząt. Za swoje wczesne publikacje na temat fotofosforylacji otrzymał hojny stypendium naukowe Fundacji Rockefellera , aw latach 1956/1957 był w stanie przez rok pracować nad podstawowymi zagadnieniami fotosyntezy w USA.
Po powrocie Kandler był niezadowolony ze złych warunków laboratoryjnych na uniwersytecie w domu, dlatego cieszył się ze znalezienia w 1957 r. stanowiska dyrektora Instytutu Bakteriologicznego Południowoniemieckiego Centrum Badawczego Mleczarstwa we Freising- Weihenstephan , gdzie warunki były lepszy. W 1960 roku został mianowany profesorem zwyczajnym Botaniki Stosowanej Politechniki Monachijskiej , gdzie warunki badawcze jeszcze w tym czasie były złe. Równolegle utrzymał więc swoje stanowisko w Weihenstephan do 1965 r. W 1968 r. został mianowany profesorem zwyczajnym i kierownikiem Katedry Botaniki na Uniwersytecie Ludwika Maksymiliana w Monachium , uczył i prowadził badania aż do przejścia na emeryturę w 1986 r. Wskazują na jego szerokie zainteresowania naukowe według tytułów jego ponad 400 publikacji.
Kandler byłby obchodził swoje 100 th urodziny w dniu 23 października 2020. W tym stuletnim rodziny Kandlera dał mu chronologiczną kolekcję zabytkowych książek botanika, wśród nich zioła z 16 th i 17 th stulecia, jako prezent dla biblioteki „Regensburgische Botanische Gesellschaft” (założony przez Davida Heinricha Hoppe ), który został włączony do biblioteki Uniwersytetu w Ratyzbonie . Dzięki digitalizacji te źródła historyczne wkrótce staną się powszechnie dostępne.
Fizjologia roślin
Otto Kandler bardzo interesował się procesami wzrostu roślin, fotosyntezą , metabolizmem , zwłaszcza węglowodanów . Jako pierwszy w Niemczech rozpoczął hodowlę izolowanych kultur tkankowych roślin (np. łodyg, korzeni, pędów, zarodków, narośli kalusa) in vitro w celu zbadania metabolizmu i działania auksyn w określonych warunkach in vitro . Jak wspomniano powyżej, było to przedmiotem jego rozprawy (summa cum laude) w 1949 roku.
W jego wkład „perspektyw historycznych dotyczących zapytań dotyczących fosforylacja fotosyntetyczna” Kandler opisuje początki fosforylacja fotosyntetyczna badań i jak stał zainteresowany: W 1948 roku został zainspirowany wykładem na metabolizm fosforanu drożdży przez Fiodora Rosenstrasse (1964 Nagroda Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny W tych latach, w następstwie II wojny światowej, pierwotny Instytut Chemiczny Uniwersytetu Ludwiga Maksymiliana w Monachium był nadal w ruinie, a Fiodor Lynen i jego asystent Helmut Holzer pracowali tymczasowo jako goście w Instytucie Botanicznym tuż obok laboratorium, w którym Kandler był zaangażowany w swoją pracę magisterską z botaniki.Kandler był pod wrażeniem metod eksperymentalnych w laboratorium Lynen i zapoznał się z nimi;Holzer i Kandler zaprzyjaźnili się.W tym czasie Holzer był w stanie przedstawić pierwsze dowody na powstawanie ATP w drożdżach utleniających butanol do kwasu masłowego. Kandler postanowił następnie przenieść swoje techniki do pomiaru fosfo szybkości rylowania in vivo do badań fotosyntezy w Chlorelli .
Tak więc w 1950 roku jako pierwszy przedstawił eksperymentalne dowody na zależne od światła tworzenie ATP ( fotofosforylacja ) in vivo w nienaruszonych komórkach Chlorelli . W 1954 r. Daniel I. Arnon odkrył fotofosforylację in vitro przy użyciu izolowanych chloroplastów i wspomniał o pionierskiej pracy Kandlera. Wczesne publikacje Kandlera na temat zależnego od światła powstawania ATP skłoniły Fundację Rockefellera do zaoferowania mu rocznego stypendium badawczego w USA. Tak więc w latach 1956–1957 pracował przez 6 miesięcy z Martinem Gibbsem w Brookhaven National Laboratory, a następnie przez kolejne 6 miesięcy z Melvinem Calvinem (1961 Nagroda Nobla w dziedzinie chemii ) na Uniwersytecie Kalifornijskim w Berkeley nad głównymi zagadnieniami fotosyntezy (np. węgla w fotosyntezie, dziś nazywanym cyklem Calvina-Bensona-Basshama ).
Metodę znakowania promieniotwórczego , czyli wykorzystanie izotopów promieniotwórczych do śledzenia drogi np. węgla w fotosyntezie, przywiózł do Niemiec Kandler.
Wraz ze współpracownikami Kandler po raz pierwszy zademonstrował występowanie u roślin ADP -glukozy, donora glukozy w biosyntezie skrobi. Wniósł istotny wkład w wyjaśnienie skomplikowanej biosyntezy monosacharydów o rozgałęzionych łańcuchach (hamameloza, apioza ). Na koniec wyjaśnił biosyntezę cukrów z rodziny rafinoz, najczęściej występujących w roślinach oligosacharydów . W wyniku tych odkryć wyjaśniono funkcję galaktynolu, galaktozydu inozytolu , jako donora galaktozylu, a tym samym rolę inozytolu jako kofaktora reakcji przenoszenia cukru w roślinach.
Mikrobiologia
Oprócz zainteresowania fizjologią i biochemią roślin, Otto Kandler wcześnie skupił się na bakteriach, przede wszystkim na obecności lub braku ich ścian komórkowych , ponieważ na początku lat 50. takie bezścienne mikroorganizmy były często uważane za przedstawicieli „ urbakterie". Wraz z żoną badał tzw. PPLO (obecnie mykoplazmy ), bezścienne bakterie oporne na penicylinę oraz bakterie typu L (bakterie, które utraciły ściany komórkowe). Odkryli, że organizmy te nie rozmnażają się w wyniku rozszczepienia binarnego, ale w procesie pączkowania. Publikacje te są nadal cytowane.
Podczas pełnienia funkcji dyrektora Instytutu Bakteriologicznego Południowoniemieckiego Centrum Badawczego Mleczarstwa we Freising- Weihenstephan , Kandler koncentrował się na mikrobiologii mleczarskiej i badał fizjologię, biochemię i systematykę pałeczek kwasu mlekowego , o czym napisał rozdział w Podręczniku Bergeya, „Biblii”. mikrobiologów. Ponadto opublikował liczne prace dotyczące izolacji, opisu i taksonomii innych bakterii.
Kandler był jednym z pierwszych naukowców, który wraz ze swoją grupą badał chemię i strukturę ścian komórkowych bakterii. Zbadano pierwotną strukturę peptydoglikanu (mureiny), unikalnego składnika ściany komórkowej bakterii. Kandler uznał, że sekwencja aminokwasowa peptydoglikanu jest cennym markerem chemotaksonomicznym . Różne typy peptydoglikanów i ich implikacje taksonomiczne szczegółowo opisali Schleifer i Kandler. W rezultacie zasugerowali porównawczą chemię ściany komórkowej jako marker głębokich gałęzi w drzewie filogenetycznym bakterii. Badania ściany komórkowej Kandlera obejmowały również metanogenne „bakterie” ( metanogeny ) i halofilne „bakterie” ( halofile ).
W październiku 1976 Kandler odkryli, że dwa szczepy metanogeny Methanosarcina barkeri czy nie zawierają peptydoglikanu. W konsekwencji doszedł do wniosku, że metanogeny zasadniczo różnią się od bakterii. W jego grupie stwierdzono również brak peptydoglikanu w „ halobakteriach ”, co potwierdza pogląd, że również te organizmy nie są bakteriami i należą do grupy organizmów zwanych wkrótce „archaebakteriami” (w 1990 roku sklasyfikowanych jako archeony ). W niektórych „archaebakteriach” Kandler i König zidentyfikowali pseudomureinę , zwaną obecnie również pseudopeptydoglikanem , nowy składnik ściany komórkowej, oraz wyjaśnili jej strukturę i biosyntezę.
Metanogeny Methanopyrus kandleri został nazwany na cześć Kandlera przez Karl O. Stetter jako prezent dla Kandlera 70-tych urodzin.
Wraz z Hansem Günterem Schlegelem Kandler był mocno zaangażowany w tworzenie niemieckiej kolekcji mikroorganizmów i kultur komórkowych (DSMZ ) w Brunszwiku.
Kandler był założycielem i redaktorem Systematic and Applied Microbiology , współredaktorem Archives of Microbiology i Zeitschrift für Pflanzenphysiologie .
Archea i trzy domeny życia
Głównym przedmiotem badań mikrobiologicznych Otto Kandlera były jego badania nad archeonami (przed 1990 r. zwanymi „archaebakteriami”). Jego odkrycie (październik 1976 r.), że w dwóch szczepach „bakterii” metanogennych ( metanogenów ) brakuje peptydoglikanu (mureiny), typowego składnika ściany komórkowej bakterii, stało się jednym z pierwszych trzech dowodów na przynależność metanogenów do grupy organizmów. różni się od bakterii. Dlatego Kandler był zachwycony, gdy dowiedział się z listu Ralpha F. Wolfe, eksperta ds. metanogenów, z 11 listopada 1976 r., że jego kolega Carl Woese (University of Illinois, Urbana, USA) właśnie odkrył podstawowe różnice między metanogenami a bakteriami. jego nowatorska metoda sekwencjonowania genów rybosomalnego RNA 16S . Kiedy Kandler otrzymał ten list, oparty na swoich nowych odkryciach, planował już zbadanie ścian komórkowych innych metanogenów wraz z Marvinem P. Bryantem , również ekspertem od metanogenów z University of Illinois. Przypadkowo Bryant siedział właśnie w gabinecie Kandlera, kiedy przyszedł list Wolfe'a. W swoim liście Wolfe zaproponował również wysłanie kultur do badań ściany komórkowej, ponieważ wiedział, że Kandler jest ekspertem od ścian komórkowych. Kandler natychmiast odpisał, jak bardzo był pod wrażeniem odkryć i pomysłów Woese'a i że nie może się doczekać zbadania metanogenów Wolfe'a. W swojej odpowiedzi Kandler wspomniał również, że metanogeny i halofile mogą być „starożytnymi reliktami”, które rozgałęziły się z większości prokariotów przed „wynalezieniem” peptydoglikanu. Poprosił Wolfe'a o przesłanie mu liofilizowanych komórek metanogenów do analizy ich ścian komórkowych.
W styczniu 1977 Kandler po raz pierwszy odwiedził Woese. Od razu przekonał się do nowej koncepcji Woese, ponieważ jego analizy ściany komórkowej idealnie pasowały do wyników sekwencjonowania 16S rRNA Woese. Był to początek bliskich i produktywnych transatlantyckich komplementarnych relacji i współpracy poprzez wymianę kultur, wyników i pomysłów. Grupa Kandlera badała skład ściany komórkowej, a grupa Woese sekwencje genów 16S rRNA . W swojej fundamentalnej, często cytowanej publikacji Woese i Fox (listopad 1977) wprowadzili wówczas termin „archaebakterie”, obejmujący wyłącznie metanogeny. Zacytowali Kandlera i wymienili pierwsze trzy dowody na istnienie koncepcji „archaebakterii”:
- brak peptydoglikanu w metanogenach (Kandler)
- dwa niezwykłe koenzymy w metanogenach (Wolfe)
- unikalne sekwencje rRNA w metanogenach ( Woese ).
W tym artykule zastosowali również wstępną terminologię („domeny” dla prokariontów/eukariontów; „pierwotne królestwa” lub „urkingdoms” dla trzech grup „eubakterie”, „archaebakterie” i „urkarionty” – od 1990 r. bakterie, archeony i eukarya , później poprawiona na eukaria).
Podczas gdy propozycja Woese, aby podzielić organizmy na „trzy linie pochodzenia” w tamtym czasie, spotkała się z niewielkim poparciem – a nawet ostrą krytyką – w USA, Kandler nazwał Woese „Darwinem XX wieku” i był przekonany, że badania nad „archaebakterią” wspaniała przyszłość.
Z wielkim entuzjazmem Kandler założył badania nad „archaebakterią” w Niemczech i zorganizował finansowanie tej nowatorskiej dziedziny. Wiosną 1978 roku w Monachium Kandler zorganizował pierwsze spotkanie na temat „archaebakterii”. Carl Woese został zaproszony, ale nie mógł wziąć udziału.
Latem 1979 roku Kandler ponownie zaprosił Woese do wygłoszenia wykładu na spotkaniu „Deutsche Gesellschaft für Mikrobiologie und Hygiene” w Monachium. Tym razem Woese wziął udział. Przyjechał do Monachium po raz pierwszy i został powitany fanfarami, koncertem orkiestry dętej i kolacją w wielkim holu wejściowym Instytutu Botanicznego Uniwersytetu Ludwika Maksymiliana w Monachium (zdjęcie patrz „Życie i edukacja”).
Kandler zorganizował również pierwszą w historii międzynarodową konferencję na temat „archaebakterii”, ponownie w Monachium, w 1981 roku. W spotkaniu wzięli udział zarówno Carl Woese, jak i Ralph Wolfe. Powstały tom konferencyjny był pierwszą książką na temat „archaebakterii”. Na tej konferencji przedstawiono przekonujące dowody na istotne różnice strukturalne, biochemiczne i molekularne między bakteriami a „archaebakteriami”, co prowadzi do stopniowej akceptacji koncepcji „archaebakterii” jako autonomicznej grupy organizmów. Po konferencji „archaebakterie” uczcili Woese, Wolfe i Kandler na wycieczce w bliskie Alpy wspinając się na szczyt Hochiss (2299 m) w górach Rofan (patrz zdjęcia).
W 1985 Kandler i Zillig zorganizowali drugą międzynarodową konferencję na temat „archaebakterii”, ponownie w Monachium.
Tymczasem poparcie dla koncepcji „archaebakterii” – a także idei podziału filogenetycznego na trzy grupy na podstawie sekwencjonowania 16S rRNA i dodatkowych cech – wzrosło, ale wciąż nie zostało jeszcze ogólnie zaakceptowane przez środowisko naukowe. Toczyła się również intensywna, kontrowersyjna dyskusja na temat poziomu klasyfikacji i terminologii (uwzględniono m.in. takie terminy jak królestwo, królestwo pierwotne, imperium itp.). Ta dyskusja jest szczegółowo udokumentowana w Sapp (2009, zwłaszcza rozdziały 19, 20).
Wreszcie, po około 13 latach współpracy, w swojej publikacji z 1990 roku (Woese, Kandler, Wheelis), Woese i Kandler zaproponowali „drzewo życia” składające się z trzech linii pochodzenia, dla których wprowadzili termin domena jako najwyższą rangę klasyfikacja powyżej poziomu królestwa . Zaproponowali również terminy Archaea , Bacteria i Eucarya (później skorygowane do Eukarya ) dla trzech domen i przedstawili formalny opis taksonu Archaea . Publikacja ta jest do dziś jednym z najczęściej cytowanych artykułów w Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. (Rola trzeciego autora została opisana przez Sappa (s. 261 n. i 386) oraz Quammen (s. 210 n.))
W drugiej publikacji skontrastowali swój naturalny system „klasyfikacji globalnej”, podział filogenetyczny oparty na sekwencjonowaniu 16S rRNA, z konwencjonalnym podziałem organizmów na dwa ( system prokariontów – eukariota ) lub na pięć (system 5 królestw). ugrupowania. Dzisiaj podział drzewa życia na trzy domeny – poziomy ponad królestwami – to wiedza podręcznikowa.
Ponadto Kandler badał wczesną dywersyfikację życia. Założył, że wczesna ewolucja organizmów nie rozpoczęła się od wspólnej pierwszej komórki przodków, ale że każda domena wyewoluowała w wyniku „wielokrotnej celaryzacji wielofenotypowej populacji komórek wstępnych”, w której ważną rolę odegrało wynalezienie otoczek komórkowych. Wkład Kandlera w nasze rozumienie wczesnej ewolucji życia był wielokrotnie doceniany, np. Müller 1998, Wiegel 1998, Wächtershäuser 2003 i 2006, Schleifer 2011.
Mikrobiologia stosowana
Louis Pasteur był jednym z naukowych bohaterów Kandlera. Kandler lubił przytaczać opinię Pasteura, że nie ma „nauki stosowanej”, ale są raczej „zastosowania nauki”. Gdy był dyrektorem Instytutu Bakteriologicznego Południowoniemieckiego Ośrodka Badań Mleczarskich we Freising- Weihenstephan koncentrował się na mikrobiologii mleka i produktów mlecznych, m.in. opracowywał metody przedłużania trwałości mleka, badał wykorzystanie Lactobacillus acidophilus w kulturach starterowych do jogurtu. Przetestował również kilka procedur fermentacji produktów mlecznych i warzywnych czy zaproponował metody skutecznego zwalczania mikroorganizmów w systemach wody chłodzącej (więcej przykładów patrz Schleifer 2011. Później prowadził badania nad termofilnymi metanogenami i ich zdolnością do wytwarzania biogazu ze ścieków lub innych marnotrawstwo.
Ekologia
Rola Kandlera jako wczesnego przedstawiciela ekologii naukowej jest mniej znana. Był współzałożycielem „komisji ds. ekologii” w Bawarskiej Akademii Nauk (obecnie „Forum für Ökologie” – panel ds. ekologii), której był członkiem do 2006 roku. zajmował się m.in. interakcjami bakterii, warunkami leśnymi i powrotem porostów do Monachium.
Od wczesnych lat 80-tych badania nad tak zwanym „Waldsterben” (śmierć lasu) w Niemczech były w znacznym stopniu sponsorowane przez niemieckie Ministerstwo Nauki i Technologii. Na podstawie własnych śledztw Kandler stał się zdecydowanym krytykiem.
Nagrody i członkostwa
- 1971 Niemiecka Narodowa Akademia Nauk Leopoldina
- 1981 dr hc ( Uniwersytet w Gandawie )
- 1982 Regensburger Botanische Gesellschaft
- 1982 Nagroda Bergey
- 1983 Bawarska Akademia Nauk i Humanistyki
- 1983 Towarzystwo Mikologiczne Indii
- 1984 Hermann Weigmann-Medaille
- 1985 dr hc ( Uniwersytet Techniczny w Monachium )
- 1989 Ferdinand-Cohn-Medaille
- 1991 Członek honorowy Deutsche Botanische Gesellschaft
- 1992 Order Zasługi Republiki Federalnej Niemiec
- 1994 Honorowy członek Gesellschaft für Allgemeine und Angewandte Mikrobiologie
- 2005 Bawarski Order Zasługi
Wybrane publikacje
- Kandler, Otto (1950). Über die Beziehungen zwischen Phosphathaushalt und Photosynthese: I. Phosphatspiegelschwankungen bei Chlorella pyrenoidosa als Folge des Licht-Dunkel-Wechsels. [O związku między metabolizmem fosforanów a fotosyntezą I. Zmienność poziomu fosforanów u Chlorella pyrenoidosa jako konsekwencja zmian na światło-ciemność]. Zeitschrift für Naturforschung 5b, 423–437 pdf .
- Kandler, O (1960). „Transfer energii poprzez mechanizmy fosforylacji w fotosyntezie”. Roczny przegląd fizjologii roślin . 11 : 37–54. doi : 10.1146/annurev.pp.11.060160.000345 .
- Schleifer, K.-H.; Kandler, O. (1972). „Typy peptydoglikanów ścian komórkowych bakterii i ich implikacje taksonomiczne” . Recenzje bakteriologiczne . 36 (4): 407–477. doi : 10.1128/MMBR.36.4.407-477.1972 . PMC 408328 . PMID 4568761 .
- Kandler, O.; Hippe, H. (1977). „Brak peptydoglikanu w ścianach komórkowych Methanosarcina barkeri” (PDF) . Archiwum Mikrobiologii . 113 (1–2): 57–60. doi : 10.1007/bf00428580 . PMID 889387 . S2CID 19145374 .
- König, H.; Kandler, O. (1979). „Kwas N-acetylotalosaminuronowy jest składnikiem pseudomureiny z rodzaju Metanobacterium”. Archiwum Mikrobiologii . 123 (3): 295–299. doi : 10.1007/BF00406664 . S2CID 42830749 .
- Kandler, Otto (1982). „Struktury ścian komórkowych i ich implikacje filogenetyczne”. Zentralblatt für Bakteriologie Mikrobiologie und Hygiene: I. Abt. Oryginał C: Allgemeine, Angewandte und Ökologische Mikrobiologie . 3 : 149–160. doi : 10.1016/S0721-9571(82)80063-X .
- Biada Carl R. ; Kandler, O.; Wheelis, ML (1990). „W kierunku naturalnego systemu organizmów: propozycja domen Archaea, Bacteria i Eucarya” . Materiały Narodowej Akademii Nauk Stanów Zjednoczonych Ameryki . 87 (12): 4576–4579. Kod Bibcode : 1990PNAS...87.4576W . doi : 10.1073/pnas.87.12.4576 . ISSN 0027-8424 . PMC 54159 . PMID 2112744 .
- Kandler, Otto (1993). „Biochemia ściany komórkowej i trójdomenowa koncepcja życia”. Mikrobiologia systematyczna i stosowana . 16 (4): 501–509. doi : 10.1016/S0723-2020(11)80319-X .
- Kandler, O (1994). "Vierzehn Jahre Waldschadensdiskussion: Szenarien und Fakten" (PDF) . Naturwissenschaftliche Rundschau . 47 : 419–430.
- Kandler, O (1995). „Biochemia ściany komórkowej w Archea i jego implikacje filogenetyczne”. Czasopismo Fizyki Biologicznej . 20 (1–4): 165–169. doi : 10.1007/BF00700433 . S2CID 83906865 .
- Kandler, O. (1998). Wczesna dywersyfikacja życia i pochodzenie trzech domen: Propozycja. s. 19–31. W: Termofile: klucze do ewolucji molekularnej i powstania życia? (J. Wiegel & MW Adams red.) Taylor and Francis Ltd. Londyn, UK googlebooks
- Kandler, O.; König, H. (1998). „Polimery ścian komórkowych w Archaea (Archaebacteria)”. Nauki o życiu komórkowym i molekularnym . 54 (4): 305–308. doi : 10.1007/s000180050156 . PMID 9614965 . S2CID 13527169 .
- wszystkie publikacje: BAdW
Biografie i nekrologi
- Müllera, HE (1998). Portret: "Otto Kandler und die moderne Mikrobiologie". Der Mikrobiolog. Mitteilungen des Berufsverbands der Ęrzte für Mikrobiologie, Virologie und Infektionsepidemiologie 8(3), 38–43 BAdW .
- Sapp, J. (2009). Nowe podstawy ewolucji: na drzewie życia . Oxford, Nowy Jork: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-973438-2 googlebooks .
- Schleifer, K.-H. (2011). „Prof dr hc mult Otto Kandler: wybitny botanik i mikrobiolog”. Biuletyn BISMiS . 2 (2): 141–148.(Międzynarodowe Towarzystwo Systematyki Mikrobiologicznej im . Bergeya ) BADW .
- Tanner, W. (23 listopada 2017). Nekrolog – Nachruf: prof. dr Otto Kandler (1920–2017). Deutsche Botanische Gesellschaft .
- Govindjee ; Tanner, W. (2018). „Pamiętając Otto Kandlera (1920-2017) i jego wkład” . Badania fotosyntezy . 137 (3): 337–340. doi : 10.1007/s11120-018-0530-z . PMID 29948750 . S2CID 49426075 . (literówka w skrócie: trzy formy życia to Bakterie, Archea, Eukaria).
- Tanner, W.; Renner, S. (wrzesień 2018). Nekrolog - prof. dr dr hc mult. OTTO KANDLER BADW
- do dalszej lektury BADW .