chinuklidyniowego - Quinuclidine
| |||
| Nazwy | |||
|---|---|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
1-azabicyklo [2.2.2] oktan | |||
| Inne nazwy
chinuklidyniowego
| |||
| identyfikatory | |||
|
Model 3D ( JSmol )
|
|||
| CHEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.002.625 | ||
|
pubchem CID
|
|||
| Placu Unii | |||
| |||
| |||
| Nieruchomości | |||
| C 7 H 13 N | |||
| Masa cząsteczkowa | 111,19 g • mola -1 | ||
| Gęstość | 0,97 g / cm 3 | ||
| Temperatura topnienia | 157 do 160 ° C (od 315 do 320 ° C, od 430 do 433 K) | ||
| Temperatura wrzenia | 149,5 ° C (301,1 ° C; 422,6 K) przy 760 mm Hg | ||
| Kwasowość (s K ) | 11,0 (kwas koniugat) | ||
| zagrożenia | |||
| Temperatura zapłonu | 36,5 ° C (97,7 ° C; 309,6 K) | ||
|
Jeśli nie zaznaczono inaczej, dane dla materiałów w ich warunków standardowych (25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
<Zobacz TFM> zweryfikować ( co jest <zobacz TFM> ?)
   | |||
| referencje Infobox | |||
Chinuklidyny jest związkiem organicznym i bicykliczne aminy i stosować jako katalizator i chemicznej bloków budujących. Jest to silny podstawy z P K A z kwasu koniugatu 11,0. Wynika to ze zwiększenia dostępności azotu wolnej pary . Można go otrzymać przez redukcję chinuklidon .
Związek ma budowę zbliżoną do DABCO , w którym drugi węzłowy jest także azot oraz tropan , który ma nieco inną ramę węgla.
Chinuklidyniowego występuje jako składnik strukturalny niektórych biomolekuł tym chininy .
Referencje
- ^ Chinuklidyniowego zarchiwizowanych 15 października 2007, w Wayback Maszynie . w firmie Sigma-Aldrich
-
^ B Nomenclature of Organie Chemistry: zaleceń i preferowana IUPAC 2013 Names (Blue Book) . Cambridge: The Royal Society of Chemistry . 2014. str. 169. doi : 10,1039 / 9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
Nazwa chinuklidyny jest zachowana jedynie ogólnym nomenklaturę (patrz tabela 2.6).
- ^ Hext, nm; Hansen, J .; Blake, AJ; Hibbs, DE; Hursthouse, MB; Shishkin, OV; Mascal, M. (1998). "Azatriquinanes: Synteza, struktury i reaktywność". J. Org. Chem . 63 (17): 6016-6020. doi : 10.1021 / jo980788s . PMID 11672206 .