metylu - Methyl benzoate
| |
| |
| Nazwy | |
|---|---|
|
Nazwa IUPAC
metylu
| |
| identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.002.055 |
|
pubchem CID
|
|
| Placu Unii | |
| |
| |
| Nieruchomości | |
| C 8 H 8 O 2 | |
| Masa cząsteczkowa | 136,15 g • mola -1 |
| Gęstość | 1,0837 g / cm 3 |
| Temperatura topnienia | -12,5 ° C (9,5 ° F, 260,6 K) |
| Temperatura wrzenia | 199,6 ° C (391,3 ° C; 472,8 K) |
| -81,95 x 10 -6 cm 3 / mol | |
|
Współczynnik załamania światła ( n D )
|
1,5164 |
| zagrożenia | |
| Arkusz danych dotyczących bezpieczeństwa | ScienceLab MSDS |
| NFPA 704 | |
| Temperatura zapłonu | 82 ° C (180 ° K, 355 K) |
| Związki pokrewne | |
|
Związki pokrewne
|
|
|
Jeśli nie zaznaczono inaczej, dane dla materiałów w ich warunków standardowych (25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 zweryfikować ( co jest <zobacz TFM> ?)
  | |
| referencje Infobox | |
Metylu jest związek organiczny . Jest to ester o wzorze chemicznym C 6 H 5 CO 2 CH 3 . Jest bezbarwną ciecz, która jest słabo rozpuszczalna w wodzie, ale mieszalne z organicznymi rozpuszczalnikami . Benzoesan metylu ma przyjemny zapach, mocno przypominający owoc feijoa drzewa i jest on stosowany w przemyśle perfumeryjnym. Stwierdza również użyć jako rozpuszczalnika, a jako pestycyd wykorzystywane do przyciągania owadów, takich jak pszczoły orchidei .
Synteza i reakcje
Metylu wytwarza się przez kondensację metanolu i kwasu benzoesowego , w obecności mocnego kwasu.
Metylu reaguje zarówno na pierścieniu i ester, w zależności od substratu. Elektrofilowe atakują pierścień zilustrowany przez katalizowaną kwasem nitrowania z kwasem azotowym z wytworzeniem chlorowodorku 3-nitrobenzoesan allilu . Nukleofile atak środka karbonylową, ilustruje hydrolizie przez dodanie wodnego roztworu NaOH, w wyniku czego otrzymano metanol i benzoesan sodu .
Występowanie
Metylu można wydzielić z paproci słodkowodnych Salvinia molesta . Jest to jedno z wielu związków, które są atrakcyjne dla mężczyzn z różnych gatunków storczyków pszczoły , które najwyraźniej gromadzą substancji chemicznej syntezy feromony; jest on powszechnie stosowany jako przynęty, aby przyciągnąć i zebrać te pszczoły do badań.
Kokaina , chlorowodorek hydrolizuje w wilgotnym powietrzu, uzyskując benzoesan metylu; Psy z lekiem wąchania ten sposób przeszkolonych do wykrywania zapachu benzoesanu metylu.