Rutenocen - Ruthenocene
|
|||
|
|||
| Nazwy | |||
|---|---|---|---|
|
Nazwy IUPAC
Rutenocen
bis (η 5- cyklopentadienylo) ruten |
|||
| Inne nazwy
cyklopentadienyl rutenu, cp 2 Ru
|
|||
| Identyfikatory | |||
|
Model 3D ( JSmol )
|
|||
| Karta informacyjna ECHA |
100.013.696 
|
||
|
PubChem CID
|
|||
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
| Nieruchomości | |||
| C 10 H 10 Ru | |||
| Masa cząsteczkowa | 231,26 g / mol | ||
| Wygląd | bladożółty proszek | ||
| Gęstość | 1,86 g / cm 3 (25 ° C) | ||
| Temperatura topnienia | 195 do 200 ° C (383 do 392 ° F; 468 do 473 K) | ||
| Temperatura wrzenia | 278 ° C (532 ° F, 551 K) | ||
| Nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w większości rozpuszczalników organicznych | |||
| Zagrożenia | |||
|
Klasyfikacja UE (DSD) (nieaktualne)
|
 Xi
|
||
| Zwroty R (nieaktualne) | R36 / 37/38 | ||
| Zwroty S (nieaktualne) | S26 , S28 , S37 / 39 , S45 | ||
| NFPA 704 (ognisty diament) | |||
| Związki pokrewne | |||
|
Związki pokrewne
|
kobaltocen , nikelocen , chromocen , ferrocen , osmocen , bis (benzen) chrom | ||
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|||
 zweryfikować ( co to jest ?)
  |
|||
| Referencje Infobox | |||
Rutenocen jest związkiem organorutenowym o wzorze (C 5 H 5 ) 2 Ru. To bladożółte, lotne ciało stałe jest klasyfikowane jako związek wielowarstwowy, a dokładniej jako metalocen .
Struktura i klejenie
Rutenocen składa się z jonu rutenu umieszczonego pomiędzy dwoma pierścieniami cyklopentadienylowymi . Zawiera środek rutenu związany symetrycznie z płaszczyznami dwóch pierścieni cyklopentadienylowych. Jest blisko spokrewniony z izoelektronicznym ferrocenem .
W przeciwieństwie do ferrocenu, w którym pierścienie cyklopentadienylowe są w przemienionej konformacji, te z rutenocenu krystalizują z konformacją zaćmienia. Ta różnica wynika z większego promienia jonowego rutenu, który zwiększa odległość między pierścieniami cyklopentadienylowymi, zmniejszając interakcje przestrzenne i umożliwiając dominację zaćmienia konformacji. W rozwiązaniu te pierścienie obracają się z bardzo niską barierą.
Przygotowanie
Rutenocen został po raz pierwszy zsyntetyzowany w 1952 r. Przez Geoffreya Wilkinsona , laureata Nagrody Nobla, który współpracował przy określaniu struktury ferrocenu zaledwie rok wcześniej. Pierwotnie rutenocen otrzymywano w reakcji trisacetyloacetonianu rutenu z nadmiarem bromku cyklopentadienylomagnezu.
- Ru (acac) 3 + 3 C 5 H 5 MgBr → Ru (C 5 H 5 ) 2 + 3 "acacMgBr" + "C 5 H 5 "
Rutenocen można również wytworzyć w reakcji cyklopentadienku sodu z „dwuchlorkiem rutenu” (wytworzonym z metalicznego rutenu i trójchlorku rutenu in situ ).
Właściwości chemiczne
Rutenocen zazwyczaj utlenia się w wyniku zmiany dwuelektronowej zamiast jednego. W przypadku słabo koordynujących anionów jako elektrolitu utlenianie przebiega w etapie 1e.
Badano rutenocen jako fotoinicjator w reakcjach polimeryzacji.