Symazyna - Simazine

Simazine
Szkieletowa formuła symazyny
Model wypełniający przestrzeń cząsteczki symazyny
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
6-chloro- N 2 , N 4 -dietylo-1,3,5-triazyno-2,4-diamina
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100,004,124 Edytuj to w Wikidata
KEGG
UNII
  • InChI = 1S / C7H12ClN5 / c1-3-9-6-11-5 (8) 12-7 (13-6) 10-4-2 / ​​h3-4H2,1-2H3, (H2,9,10,11 12,13)  czek Y
    Klucz: ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N  czek Y
  • InChI = 1 / C7H12ClN5 / c1-3-9-6-11-5 (8) 12-7 (13-6) 10-4-2 / ​​h3-4H2,1-2H3, (H2,9,10,11 12,13)
    Klucz: ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYAN
  • Clc1nc (nc (n1) NCC) NCC
Nieruchomości
C 7 H 12 Cl N 5
Masa cząsteczkowa 201,66  g · mol -1
Wygląd Biały krystaliczny proszek
Gęstość 1,3 g / cm 3
Temperatura topnienia 225–227 ° C (437–441 ° F; 498–500 K)
5 mg / l
Rozpuszczalność w innych rozpuszczalnikach Rozpuszczalny w metanolu , chloroformie i eterze dietylowym ; słabo rozpuszczalny w pentanie
log P 1,9600
Ciśnienie pary 0,000810 mPa w 20 ° C
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒ N   zweryfikować  ( co to jest    ?) czek Y ☒ N
Referencje Infobox

Simazyna jest herbicydem z klasy triazyn . Związek służy do zwalczania chwastów szerokolistnych i traw jednorocznych .

Przygotowanie

Symazyna, można wytwarzać w laboratorium z chlorkiem cyjanurowym kryształów i stężonego roztworu etyloaminy (co najmniej 50 procent ilości w wodzie). Reakcja jest silnie egzotermiczna i dlatego najlepiej ją prowadzić w łaźni lodowej poniżej 10 ° C. Konieczne jest również przeprowadzenie syntezy pod wyciągiem, ponieważ chlorek cyjanurowy rozkłada się w wysokich temperaturach na chlorowodór i cyjanowodór , z których oba są silnie toksyczne przy wdychaniu.

Właściwości i zastosowania

Simazyna jest białawym, krystalicznym związkiem, słabo rozpuszczalnym w wodzie. Jest członkiem herbicydów pochodnych triazyny i był szeroko stosowany jako szczątkowy nieselektywny herbicyd, ale obecnie jest zakazany w krajach Unii Europejskiej. Podobnie jak atrazyna , pokrewny herbicyd triazynowy, działa poprzez hamowanie fotosyntezy . Pozostaje aktywny w glebie przez 2-7 miesięcy lub dłużej po aplikacji.

Zobacz też

Bibliografia

Linki zewnętrzne