Picene - Picene
|
|
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
Picene |
|
| Inne nazwy
Dibenzo [ a , i ] fenantren
3,4-benzchrysen β, β-eten binaftylenowy |
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| 1912414 | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA |
100,005,381 
|
| KEGG | |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C 22 H 14 | |
| Masa cząsteczkowa | 278,33 g / mol |
| Gęstość | ? g / cm 3 |
| Temperatura topnienia | 366 do 367 ° C (691 do 693 ° F; 639 do 640 K) |
| Temperatura wrzenia | 518 do 520 ° C (964 do 968 ° F; 791 do 793 K) |
| Zagrożenia | |
| Piktogramy GHS |
|
| Hasło ostrzegawcze GHS | Ostrzeżenie |
| H371 | |
| P260 , P264 , P270 , P309 + 311 , P405 , P501 | |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
 zweryfikować ( co to jest ?)
  |
|
| Referencje Infobox | |
Picenu jest węglowodór znajduje się w smolistych pozostałości otrzymanej w destylacji z torfu smoły i ropy naftowej . Jest on destylowany do sucha, a destylat wielokrotnie rekrystalizowany z cymenu . Można go wytworzyć syntetycznie przez działanie bezwodnego chlorku glinu na mieszaninę naftalenu i 1,2-dibromoetanu lub przez destylację a-dinaftostilbenu. Krystalizuje w dużych bezbarwnych płytkach o niebieskiej fluorescencji . Jest rozpuszczalny w stężonym kwasie siarkowym o zielonej barwie. Kwas chromowy w lodowatym kwasie octowym roztworu utlenia go picene- chinonu , picenu-chinonu kwasu karboksylowego , a następnie do kwasu ftalowego .
Po interkalowaniu z potasem lub rubidem i schłodzeniu do temperatury poniżej 18 K, piken ma mieć właściwości nadprzewodnikowe. Jednak ze względu na pozorną niemożność odtworzenia tej pracy nadprzewodzący charakter domieszkowanego pikenu spotkał się z dużym sceptycyzmem.
Picene jest również głównym składnikiem minerału węglowodorowego idrialitu
Zobacz też
- Olympicene , który ma taką samą liczbę pierścieni połączonych w inny sposób
Bibliografia
- ^ Merck Index , wydanie 11, 7368 .
- ^ Nomenklatura chemii organicznej: zalecenia IUPAC i preferowane nazwy 2013 (Blue Book) . Cambridge: Królewskie Towarzystwo Chemii . 2014. s. 206. doi : 10.1039 / 9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
- ^ Das, Saswato (marzec 2010), „Hydrocarbon Superconductor Discovered” , IEEE Spectrum
- ^ Artioli, Gianluca A .; Malavasi, Lorenzo (grudzień 2013), „Superconductivity in metal-intercalated aromatic hydrocarbons”, J. Mater. Chem. C , 2 (9): 1577, doi : 10,1039 / C3TC32326A
- ^ Heguri Satoshi; Kobayashi, Mototada; Tanigaki, Katsumi (maj 2015), „Kwestionowanie istnienia nadprzewodzących faz domieszkowanych potasem dla węglowodorów aromatycznych”, Phys. Wersja B , 92 (1): 014502, Bibcode : 2015PhRvB..92a4502H , doi : 10.1103 / PhysRevB.92.014502
Ten artykuł zawiera tekst z publikacji znajdującej się obecnie w domenie publicznej : Chisholm, Hugh, red. (1911). „ Picene ”. Encyclopædia Britannica . 21 (wyd. 11). Cambridge University Press. p. 581.